人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)（ICH）作為全球藥品監(jiān)管協(xié)調(diào)的核心平臺(tái)，已起草發(fā)布了多項(xiàng)技術(shù)指導(dǎo)原則，分為質(zhì)量（Q）、安全性（S）、有效性（E）及綜合類（M）4個(gè)系列，這些指導(dǎo)原則已成為代表國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的藥品注冊(cè)技術(shù)要求。

        ICH-Q部分指導(dǎo)原則，根據(jù)主題的不同，主要分為14個(gè)子類，在化學(xué)、生產(chǎn)與控制以及質(zhì)量管理方面提供指導(dǎo)，14個(gè)子類指南分別為[1]：

        穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的是考察原料藥物或制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸、使用等提供科學(xué)依據(jù)。

        ICH Q1指南中共包括了7個(gè)指南文件，分別從不同角度闡述化合物的穩(wěn)定性研究，包括Q1A-Q1F以及EWG針對(duì)ICH穩(wěn)定性指南系列的修訂說(shuō)明Q1/Q5C。Q1A是ICH Q1系列指南文件的主體，闡述了穩(wěn)定性研究的原理及目的，并分別對(duì)原料藥和藥品就批次選擇與包裝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)頻率、儲(chǔ)存條件、穩(wěn)定性研究、標(biāo)簽等內(nèi)容進(jìn)行闡述，Q1B-Q1F從不同側(cè)面對(duì)Q1A內(nèi)容進(jìn)行補(bǔ)充。

        關(guān)于ICH Q類指導(dǎo)原則，可以去ICH官網(wǎng)ICH Official web site : ICH 進(jìn)行查詢，也可去藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng)的指導(dǎo)原則專欄下的ICH指導(dǎo)原則ICH指導(dǎo)原則 (cde.org.cn)下載中文版ICH指導(dǎo)原則。

        [1] ICH Official web site : ICH